Die Überarbeitung des Arzneimittelkodex

Die Studie befasst sich mit dem Ergebnis der Verhandlungen zum Pharmapaket und zeigt, wie die Arzneimittelzulassung, Überwachung und Pharmakovigilanz in der EU künftig ablaufen werden. Ein Schwerpunkt der Studie sind die neue Definitionen und deren Auswirkungen auf die regulatorischen Anforderungen an Hersteller und Händler. Ein weiterer Schwerpunkt ist der Verbesserung des Schutzes vor gefälschten Arzneimitteln, und dabei insbesondere dem Internethandel mit Arzneimitteln, gewidmet.